美國科學團隊取用懷孕18週母親的血液樣本和父親的唾液,成功預測胎兒的基因碼。他們相信,假以時日,這項檢驗技術將廣為運用,讓醫生能夠替胎兒篩檢3500種遺傳性疾病。 英國「每日電訊報」(The Telegraph)報導,美國科學家研究母親血液樣本DNA,以及從父親唾液中提取出的DNA。 他們將基因拼圖拼在一起,成功重組1名未出生男嬰的完整遺傳密碼。 然後他們能藉此看出胎兒是否產生自發性基因突變。 這類自然突變,或稱「新發生」突變(de novomutation),是大多數基因缺陷的成因。 西雅圖華盛頓大學(University of Washington)研究團隊將他們所預測的胎兒遺傳密碼,和在胎兒出生後取得的DNA核對,發現他們在胎兒可能出現的44種突變中,成功篩檢出39種。 一般認為,新發生突變與一些複雜疾病有關,例如自閉症和精神分裂症。 此團隊也在1名懷孕不到18週的媽媽身上進行試驗,發現檢驗方法奏效。 首席科學家謝杜爾博士(Jay Shendure)表示:「這個成果開啟我們能檢視胎兒完整基因組的可能性,透過單一、非侵入式的檢驗,篩檢逾3000種單一基因遺傳疾病。」 目前英國國家醫療保健服務(NHS)一定會篩檢的只有唐氏症。 唐氏症是一種大規模基因缺陷,原因出在患者多出一條染色體。 有時也會對胎兒進行這一類基因缺陷檢查,但通常是在父母可能將疾病遺傳給下一代的情況下才會做。 相較之下,這些科學家指出,他們的新檢驗技術將能查出更多基因錯誤所導致的疾病。 然而,他們警告,這種檢驗方式引發「許多道德疑慮」,因為檢驗結果可能用來當作墮胎依據。 維護生命運動人士昨晚放大這些疑慮,稱這種檢驗方式將「無可避免地造成更多墮胎行為」。(譯者:中央社張雅亭) |
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